هگزا نیترو هگزا آزا ایزوورتزیتان (CL-20 یا HNIW) یک ماده پر انرژی، با ساختار قفسی می باشد که به عنوان قوی ترین ماده منفجره غیر هسته ای شناخته شده است. این ترکیب معمولا از نیتراسیون 2، 6، 8، -12 تترا استیل-4، -10 دی فرمیل-2، 4، 6، 8، 10، -12 هگزا آزا ایزوورتزیتان ((TADFIW)) توسط مخلوط نیتریک اسید و سولفوریک اسید، تهیه می شود. در واکنش های زیادی از هتروپلی اسیدها (HPAs) به عنوان کاتالیست هایی موثر و تمیز استفاده شده است. در این تحقیق، از این اسیدها به عنوان فعال کننده نیتریک اسید، در فرآیند نیتراسیون، استفاده شد و CL-20 با بهره %93 و خلوص بسیار بالا در دمای 70oC و زمان 2.5 ساعت تهیه گردید. استفاده از هترو پلی اسید ها به جای سولفوریک اسید، مشکلات استفاده از اسید سولفوریک را به طور کامل رفع می کند. همچنین در این تحقیق تاثیر دمای واکنش، زمان و دیگر فاکتورها نیز بر بازده سنتز CL-20 مورد ارزیابی قرار گرفت. ساختار و خلوص ترکیبات با استفاده از آنالیز عنصری، IR و HNMR مورد تایید قرار گرفت.

CL-20 قویترین ماده منفجره شناخته شده است. تقریبا در تمام روش های سنتز  CL-20 از پیش ماده 2، 4، 6، 8 ،10 ، 12- هگزا بنزیل 2، 4، 6، 8 ،10 ، 12- هگزا آزا ایزوورتزیتان (HBIW) استفاده می شود که سنتز آن در حضور اسیدها نظیر فرمیک اید تسریع شده و بازده واکنش در حدود 75% گزارش شده است. بهینه سازی تولید این ماده یکی از چالش های تحقیق در حوزه مواد پر انرژی می باشد. در این مقاله سنتز این ترکیب در حضور کاتالیزگرهای اسید لوئیس مختلف (MgSO4 , ZnCl2, CuSO4Mg (CIO4)2 و ....) مورد بررسی و مطالعه قرار گرفته است. نتایج نشان داده که کاتالیزگر Mg (ClO4)2 ضمن حذف مشکلات ناشی از استفاده کاتالیزگرهای اسیدی بازده واکنش سنتز HBIW را حدود 25% افزایش می دهد. در ادامه تاثیر امواج اولتراسونیک بر سنتز HBIW بررسی گردید.

به دلیل این که بسیاری از ترکیبات هتروسیکلی دارای نیتروژن در بین داروهای مختلف مورد تأیید سازمان غذا و دارو ایالات متحده آمریکا (USFDA) وجود دارند؛ سنتز ساختارهای هتروسیکلی فعال زیستی، یکی از امیدبخش­ترین زمینه­های تحقیقاتی حال حاضر در شیمی آلی می باشد. در زمینۀ سنتز ترکیباب هترسیکلی، کاتالیزورهای ناهمگن در مقایسه با کاتالیزورهای همگن توجه بیشتری را به خود جلب کرده­اند؛ چرا که کاتالیزورهای ناهمگن از نظر قابلیت استفاده مجدد، بسیار سودمندتر هستند. در این راستا، هترو پلی­اسیدهای متنوعی به­عنوان کاتالیزورهای ناهمگن کارآمد در تبدیلات سنتزی آلی به کار رفته­اند. بنابراین در پژوهش حاضر، هترو پلی­اسید پریسلر نشانده شده بر روی نانو ذرات TiO2 به­عنوان یک کاتالیزور ناهمگن برای سنتز آسان و تک­مرحله­ای تری­آزین­ها با بازدۀ خوب تا عالی از طریق واکنش تراکمی بین سمی­کاربازید یا تایو سمی­کاربازید با آلفا دی­کربونیل­های متنوع در شرایط رفلاکس استفاده شده است. کاتالیزور بازیابی شده از مخلوط واکنش، پایداری طولانی مدت بدون کاهش قابل توجهی در فعالیت کاتالیزوری از خود نشان می­دهد.

سابقه و هدف: حذف تری هالومتانها به علت سرطانزایی در کبد، مثانه، کلیه و اثر بر سیستم عصبی بسیار مهم است. حذف پیش سازهای تری هالومتانها از منابع آب آشامیدنی مهمترین روش برای پیشگیری از تشکیل تری هالومتانها است. این مطالعه به منظور بررسی جذب اسید هیومیک با پامیس اصلاح شده با هگزا دسیل تری متیل آمونیوم بروماید انجام شد.مواد و روشها: این مطالعه تجربی در آزمایشگاه شیمی آب و فاضلاب دانشگاه علوم پزشکی همدان انجام شد. خصوصیات ظاهری و ساختار شمیایی پامیس با میکروسکوپ الکترونی روبشی و تکنیکهای پراکنش و فلورسانس پرتو ایکس تعیین گردید. غلظت اسید هیومیک با اسپکتروفتومتر در طول موج 254 نانومتر تعیین گردید. ایزوترم جذب با مدلهای لانگمیر، فروندلیچ و تمکین و سینتیک جذب با مدلهای سینتیک درجه یک و درجه دو بررسی شد.یافته ها: جذب اسید هیومیک با افزایش غلظت اولیه آن، دوز جاذب و زمان تماس افزایش یافت. افزایش pH در محدوده 12-3 منجر به کاهش راندمان جذب شده و جذب بهینه در  pH=3حاصل شد. داده های جذب از مدل لانگمیر ((R2=0.99 و سینتیک درجه دو (R2=0.99) تبعیت می کنند. حداکثر جذب آزمایشگاهی و حداکثر ظرفیت جذب تئوریکی جاذب به ترتیب معادل 22.5 mg/g و 29 mg/g می باشد. ضریب ثابت لانگمیر (b) معادل L/mg  0.8محاسبه شد. نتیجه گیری: نتایج مطالعه نشان داد که پامیس اصلاح شده با عامل سطحی هگزا دسیل تری متیل آمونیوم بروماید در pH پایین قابلیت خوبی در حذف اسید هیومیک دارد.

چوب گونه اقاقیا از دوام بیولوژیکی بسیار زیادی برخوردار است، به طوری که درخت آن به صورت پراکنده به عنوان یکی از گونه های دست کاشت در بیشتر نقاط کشور بخصوص در نواحی نیمه خشک و خشک به منظور تثبیت نیتروژن خاک کاشته شده است. استخراج مواداستخراجی این گونه با استفاده از حلال هگزان، به روش خیساندن در حلال و در مدت زمان 15 روز انجام شد. میانگین درصد مواداستخراجی هگزانی چوب درون اقاقیا 8.4 درصد تعیین گردید. شناسایی ترکیب های شیمیایی در نمونه های استخراج شده با استفاده از دستگاه GC/MS انجام شد. در مجموع 25 ترکیب شناسایی شد که با درصدهای متفاوتی فقط در چوب درون وجود دارند. فراوانترین ترکیب موجود در عصاره هگزانی چوب درون اقاقیا، هگزا دکانوییک اسید، به صورت مشتق تری متیل سایلیل استر، به میزان 13.39 درصد بوده که از دسته اسیدهای چرب اشباع شده است. مهمترین اسیدهای چرب اشباع نشده شناسایی شده در چوب درون این گونه شامل 9، 12- اکتا دکا دی انوییک اسید (Z، Z)- (10.10 درصد) می باشد.از فراوان ترین آلکان های شناسایی شده در چوب درون این گونه، تترادکان (6.88 درصد) و هگزادکان (6.15)، بود. همچنین اسکوالن به عنوان یکی از روغن های هیدروکربنی به میزان 1.17 درصد شناسایی شده است که در صنعت سرم سازی برای از بین بردن بیماریهای ویروسی حیوانات از آن استفاده شد.

چکیدهدر این تحقیق، کاتالیزگر مغناطیسی نمک روی هیدروژن فسفوتنگستیک اسید (ZnHPMo12O40) با جایگزینی پروتو ن ها در H3PW12O40 با کاتیون های فلز روی به-عنوان یک کاتالیزگر قابل بازیافت سنتز شد. ساختار و بافت کاتالیزگر سنتز شده با استفاده از طیف سنجی مادون قرمز تبدیل فوریه (FT-IR)، تجزیه و تحلیل حرارت سنجی (TGA)، آنالیز سطح BETمیکروسکوپ الکترونی روبشی (SEM) و آنالیز مغناطیس سنجی ارتعاشی (VSM) شناسایی شد. این کاتالیزگر مؤثر و قابل بازیافت با موفقیت برای سنتز H4-پیران ها استفاده شد. نتایج نشان داد که کاتالیزگر مغناطیسی روی هیدروژن فسفوتنگستیک اسید فعالیت کاتالیزی خوبی داشته و فرآورده های مورد نظر با بازده خوب تا عالی به-دست آمدند. فعالیت خوب کاتالیزگر نمک هتروپلی اسید در ارتباط نزدیک با سطح ویژه بالا و هم افزایی خصلت برونستد و لویس اسیدی آن می باشد. کاتالیزگر پایداری خوبی داشته و می توان آن را شش بار بدون کاهش چشمگیری در فعالیت در واکنش استفاده کرد.

یک مطالعه اسپکتروفتومتری در رابطه با میانکنش انتقال بار بین برم و دی آزا - 18- کروان - 6 (DA18C6) در حال دی کلرومتان و در دمای 25 درجه سانتی گراد صورت پذیرفته است. نتایج حاکی از تشکیل DA18C6Br+.Br 3</SUB در طی یک مرحله تعادلی و  تشکیل DA18C6Br+.Br در یک مرحله غیر تعادلی می باشد. ترسیم جذب بصورت تابعی از نسبت مولی ماکروسیکل به برم نشان می دهد که محصولات مذکور به ترتیب در نسبت های کمتر و بیشتر از 0.5 ظاهر می گردد. مقایسه هدایت الکتریکی محلول هایی با نسبت های مختلف ماکروسیکل و برم داده های اسپکتروفتومتری را تایید می نماید. پس از جدا کردن کمپلکس مایع DA18C6-Br2 طیف مادون قرمز آن با SA18C6 خالص مقایسه و تغییرات طیفی حاصله مورد بحث قرار گرفته است .

یکی از اهداف اصلی پالایشگاه ها تولید بنزین مرغوب طبق استاندارهای محیط زیستی می باشد. بر این اساس، هیدروایزومریزاسیون نرمال هگزان و تهیه کاتالیست مناسب این فرایند از اهمیت ویژه ای در صنایع پالایشگاهی برخوردار است. به همین دلیل، در این پژوهش ابتدا هتروپلی اسید HPW (که اسید برونستد قوی دارد) و چارچوب فلزی-آلی UiO-66 سنتز گردید. سپس با بارگذاری HPW بر UiO-66 و در نهایت با استفاده از پروموترهای پلاتین و پالادیوم، بهبود عملکرد، فعالیت و پایداری کاتالیست در فرایند هیدروایزومریزاسیون نرمال هگزان مورد بررسی قرار گرفت. در ضمن، مشخصات نمونه های سنتز شده به کمک آنالیز های XRD، FE-SEM، FT-IR، N2 adsorption/desorption وNH3-TPD تعیین گردید. بر اساس نتایج به دست آمده، در حضور کاتالیست دوعاملی (0. 2%Pd+0. 3%Pt)/50%HPW/UiO-66 بعد از 36 ساعت از شروع فرایند، گزینش پذیری ایزوهگزان و درصد تبدیل نرمال هگزان به ترتیب برابر با 77/4 درصد و %60 بدست آمد.

با توجه به طبیعت و نقش مهم آزاسیکلوهپتاتتراان و آزاسیکلوهپتاتری انیلیدن در شیمی آلی، ساختار و پایداری و راسمیزاسیون ده ایزومر تری آزاسیکلوهپتا-6, 4, 2, 1-تتراان از طریق کاربن های مربوطه با استفاده از روش های محاسبه ای از اساس و تابعیت چگالی الکترون مورد بررسی قرار گرفت. ایزومر 7a به عنوان پایدارترین ایزومر تری آزاسیکلوهپتا-6, 4, 2, 1-تتراان معرفی شد. این ایزومر دارای تقارن غیر مسطح بوده و بزرگ ترین زاویه ی دی ایمینی و کوچک ترین زاویه ی چرخش را در بین ایزومرهای تری آزاسیکلوهپتا-6, 4, 2, 1-تتراان مورد مطالعه به خودش اختصاص داده است. ایزومرهای 9a, 1a به دلیل دافعه بین زوج الکترون های غیرپیوندی در اتم های نیتروژن مجاور، جزو ناپایدارترین ایزومرهای آلنی می باشند. تقارن غیرمسطح آلن ها منجر به فعالیت نوری آنها می شود. راسمیزاسیون تری آزاسیکلوهپتا-6, 4, 2, 1-تتراان از طریق حالت گذار یک تایی تری آزاسیکلوهپتا-5, 3, 1-تری ان-7-ایلیدن انجام می شود و به موقعیت اتم نیتروژن در حلقه وابسته است. ایزومرهایی دارای اتم نیتروژن در موقعیت 1 حلقه (ایزومرهای 1، 2، 4-و 1، 2، 5-و 1، 3، 4-و 1، 3، 5-و 1، 4، 5-) تری آزاسیکلوهپتا-6, 4, 2, 1-تتراان از طریق حالت گذار ضد آروماتیک گونه های یک تایی تری آزاسیکلوهپتا-5, 3, 1-تری ان-7-ایلیدن راسمیزه می شوند. درحالی که ایزومرهای 2، 3، 4-و 2، 3، 5-تری آزاسیکلوهپتا-6, 4, 2, 1-تتراان از طریق حالت گذار آروماتیک یک تایی تری آزاسیکلوهپتا-5, 3, 1-تری ان-7-ایلیدن راسمیزه می شوند. هم چنین گونه های دارای اتم نیتروژن در موقعیت 1 حلقه Δ E# وΔ H# و Δ G# کوچک تری برای راسمیزه شدن نشان می دهند. ایزومر 2a با کوچک ترین Δ E# و Δ H# و Δ G# بالاترین سرعت راسمیزاسیون را به خودش اختصاص می دهد.